截止至北京時(shí)間 2021 年 1 月 27 日 3 時(shí) 22 分，全球累計(jì)新冠確診病例數(shù)已突破一億！ 作為近百年以來(lái)全球最嚴(yán)重的“現(xiàn)象級(jí)”傳染性疾病，新冠疫情影響范圍之廣、病亡人數(shù)之多、抗擊難度之大，實(shí)屬歷史罕見(jiàn)。
世界衛(wèi)生組織（WHO）于 2020 年 2 月 28 日發(fā)布了《SARS-CoV-2 核酸檢測(cè)試劑申報(bào)要求指南》，以積極應(yīng)對(duì)全球新冠肺炎疫情的肆意蔓延。但是，傳統(tǒng)的核酸檢測(cè)方式將應(yīng)用場(chǎng)景限定為高等級(jí)疾控和三級(jí)醫(yī)院等有限資質(zhì)機(jī)構(gòu)，檢測(cè)過(guò)程也常常陷入樣本周轉(zhuǎn)時(shí)間長(zhǎng)以及對(duì)大型實(shí)驗(yàn)室過(guò)度依賴(lài)的窘境，從實(shí)際效果來(lái)看，難以實(shí)現(xiàn)“早發(fā)現(xiàn)、早診斷”的疫情防控預(yù)期。
如何在醫(yī)療條件有限的情況下，實(shí)施“精準(zhǔn)、快速、簡(jiǎn)便、低成本”的疫情篩查工作？
基于科炬生物微流控免疫熒光技術(shù)的新冠抗原檢測(cè)試劑具備了縮短檢測(cè)窗口期，提高陽(yáng)性檢出率的輔助診斷功能；“抗原+流感”（A+B）和新冠四合一聯(lián)測(cè)試劑（SAA/CRP+IgG/IgM）滿足了流感分型以及細(xì)菌/病毒快速分類(lèi)的多樣化防疫需求。“精準(zhǔn)、快速、簡(jiǎn)便、低成本” 的適用性技術(shù)優(yōu)勢(shì)，讓微流控免疫熒光平臺(tái)成為當(dāng)前防疫工作的最佳選擇，同時(shí)也為海關(guān)、機(jī)場(chǎng)、辦公樓、工廠、學(xué)校等人員密集，大流通量的公共場(chǎng)所有效實(shí)施疫情防控提供了可普 及應(yīng)用的技術(shù)保障。
2021 年 1 月 29 日，經(jīng)國(guó)家商務(wù)部審核的最新版《取得國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的醫(yī)療物資生產(chǎn)企業(yè)清單》(即“出口白名單”)顯示，上述三款微流控新冠檢測(cè)產(chǎn)品均位列其中，已具備出口銷(xiāo)售資質(zhì)和海外市場(chǎng)準(zhǔn)入條件。
