截止至北京時間 2021 年 1 月 27 日 3 時 22 分，全球累計新冠確診病例數已突破一億！ 作為近百年以來全球最嚴重的“現象級”傳染性疾病，新冠疫情影響范圍之廣、病亡人數之多、抗擊難度之大，實屬歷史罕見。
世界衛(wèi)生組織（WHO）于 2020 年 2 月 28 日發(fā)布了《SARS-CoV-2 核酸檢測試劑申報要求指南》，以積極應對全球新冠肺炎疫情的肆意蔓延。但是，傳統(tǒng)的核酸檢測方式將應用場景限定為高等級疾控和三級醫(yī)院等有限資質機構，檢測過程也常常陷入樣本周轉時間長以及對大型實驗室過度依賴的窘境，從實際效果來看，難以實現“早發(fā)現、早診斷”的疫情防控預期。
如何在醫(yī)療條件有限的情況下，實施“精準、快速、簡便、低成本”的疫情篩查工作？
基于科炬生物微流控免疫熒光技術的新冠抗原檢測試劑具備了縮短檢測窗口期，提高陽性檢出率的輔助診斷功能；“抗原+流感”（A+B）和新冠四合一聯(lián)測試劑（SAA/CRP+IgG/IgM）滿足了流感分型以及細菌/病毒快速分類的多樣化防疫需求。“精準、快速、簡便、低成本” 的適用性技術優(yōu)勢，讓微流控免疫熒光平臺成為當前防疫工作的最佳選擇，同時也為海關、機場、辦公樓、工廠、學校等人員密集，大流通量的公共場所有效實施疫情防控提供了可普 及應用的技術保障。
2021 年 1 月 29 日，經國家商務部審核的最新版《取得國外標準認證或注冊的醫(yī)療物資生產企業(yè)清單》(即“出口白名單”)顯示，上述三款微流控新冠檢測產品均位列其中，已具備出口銷售資質和海外市場準入條件。
